پزشکی بازساختی و سلول‌های بنیادی

پنجمین سمپوزیوم " ژنتیک و سلول‌های بنیادی با رویکرد ژن درمانی" با همکاری ستاد توسعه علوم و فناوری‌های سلول‌های بنیادی معاونت علمی و فناوری ریاست جمهوری و دانشگاه علوم پزشکی تهران در تاریخ 12/2/98 در محل بیمارستان مرکز طبی کودکان برگزار می گردد.

جلسه‌ای با حضور دکتر حمیدیه دبیر ستاد توسعه علوم و فناوری‌های سلول‌های بنیادی، دکتر دائمی مدیر عامل شرکت ژرف‌اندیشان فناور زیست‌بسپار در محل معاونت علمی و فناوری ریاست جمهوری برگزار گردید.

بر طبق یک مطالعه منتشر شده در ماه ژانویه، پیوند سلول‌های بنیادی اتولوگ ممکن است برای برخی از بیماران مبتلا به لنفوم سلول‌های T محیطی (PTCL) مفید باشد.

برای اولین‌بار در ایران، شرکت دانش‌بنیان فن‌آوران سپیدجامگان موفق به تولید نسل جدید دستگاه جداسازی سلولی بر پایه تکنیک MACS شد.

نوروویروس انسانی، یکی از دلایل اصلی گاستروانتریت عفونی روده ای است که می تواند منجر به بیماری و حتی مرگ در کودکان و سالخوردگان شود. هیچ واکسن یا درمان حفاظت کننده موثری برای این عارضه در حال حاضر وجود ندارد و مطالعه ای نوروویروس ها نیز به دلیل این که ویروس به راحتی در مجموعه های آزمایشگاهی رشد نمی کند، با محدودیت مواجه است.

طبق مطالعه تجربی دکتر Christopher L. Mendias و همکارانش در دانشکده پزشکی دانشگاه میشیگان، سلول های بنیادی ماهواره‌ای در ماهیچه‌های گرداننده شانه (Rotator cuff) بیشتر احتمال دارد که به سلول‌های چربی تبدیل شوند و کمتر به سلول‌های عضلانی تبدیل شوند. محققان می‌نویسند: به نظر می‌رسد که اساسی سلولی و ژنتیکی در پشت میزان بهبودی پایین عضلات گرداننده شانه وجود دارد.

ژن درمانی روشی است که امید بیمارانی با نقص ژنتیکی را روحی دوباره بخشید و خوشبختانه محققان کشور نیز قدم‌های خوبی در این مسیر برداشته اند. به گونه‌ای که از نظر دانش و توان علمی مشکلی در کشور وجود ندارد.

کارگاه تئوری و عملی " جداسازی و کشت سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از پالپ داندان و اندومتر رحم " یک روزه در تاریخ 5/12/97، در مرکز جامع سلول های بنیادی و پزشکی بازساختی قطب فارس برگزار گردید.

محققان پروتئین جدیدی را کشف کرده اند که موجب می شود که آن ها پتانسیل تمایزی نامحدودشان را حفظ کنند. این کمپلکس جدید، GBAF نام دارد و می تواند در آینده هدفی برای پزشکی بازساختی باشد. هر سلولی در بدن دارای مجموعه DNA مشابهی با سایر سلول ها و دارای دستورالعمل هایی برای ساخت هر سلولی در بدن است.

محققان توانستند با استفاده از سیستم CRISPR، نخستین سلول‌های بنیادی پرتوان ایجاد کنند که از دید سیستم ایمنی بدن پنهان می مانند. این روش از رد پیوند سلول‌های بنیادی پیشگیری می‌کند. از آنجا که این سلول‌های بنیادی مهندسی شده، بسیار کارآمدتر از سلول‌های بنیادی دیگر هستند، می‌توانند روش امیدوارکننده‌ای برای درمان‌های آینده باشند.