تغییرات سرنوشت سلولی و برنامه‌ریزی مجدد به واسطه ی سرعت چنگال همانندسازی DNA
همه‌توانی (Totipotency) در اوایل جنین‌زایی ظاهر می‌شود، اما زیربنای مولکولی آن مشخص نیست. در مطالعه حاضر، از تجزیه و تحلیل رشته DNA برای بررسی نحوه برنامه‌ریزی مجدد سلول‌های بنیادی پرتوان به totipotent-like 2-cell-like cells (2CLC) استفاده کرده‌اند.
همه‌توانی (Totipotency) در اوایل جنین‌زایی ظاهر می‌شود، اما زیربنای مولکولی آن مشخص نیست. در مطالعه حاضر، از تجزیه و تحلیل رشته DNA برای بررسی نحوه برنامه‌ریزی مجدد سلول‌های بنیادی پرتوان به totipotent-like 2-cell-like cells (2CLC) استفاده کرده‌اند.
آن‌ها نشان می‌دهند که سلول‌های همه‌توان جنین اولیه موش، سرعت چنگال تکثیر DNA آهسته دارند و 2CLCها این ویژگی را خلاصه می‌کنند، که نشان می‌دهد سرعت چنگال زمینه‌ساز انتقال به حالتی شبیه به همه‌توانی است. 2CLCها همزمان با همانندسازی DNA ظاهر می‌شوند و تغییرات را در زمان تکثیر (RT)، به ویژه در مراحل اولیه فاز-S نشان می‌دهند. تغییرات RT قبل از ظهور 2CLC رخ می‌دهد، که نشان می‌دهد RT ممکن است مستعد تغییرات بیان ژن و در نتیجه برنامه‌ریزی مجدد سرنوشت سلول باشد. کاهش سرعت چنگال همانندسازی به طور تجربی باعث ایجاد 2CLC می‌شود. در شرایط In vivo، کاهش سرعت چنگال راندمان برنامه‌ریزی مجدد انتقال هسته سلول سوماتیک را بهبود می‌بخشد. داده‌های این تحقیق نشان می‌دهد که سرعت چنگال پلاستیسیته سلولی را تنظیم می‌کند و بازسازی ویژگی‌های همانندسازی منجر به تغییر در سرنوشت سلول و برنامه‌ریزی مجدد می‌شود.
ارسال به دوستان