استفاده از سلول‌های بدون هسته مهندسی ژنتیکی شده در درمان بیماری ها

تحویل داروها به سلول‌ها و بافت‌های بیمار به طور قابل‌توجهی مزایای درمانی را افزایش داده و در عین حال عوارض جانبی را کاهش می‌دهد.

 

 

 تحویل داروها به سلول‌ها و بافت‌های بیمار به طور قابل‌توجهی مزایای درمانی را افزایش داده و در عین حال عوارض جانبی را کاهش می‌دهد. بدین منظور محققان دانشگاه پزشکی سن دیگو با موفقیت هسته را از نوعی سلول متداول و مرسوم خارج کردند و سپس از سلول مهندسی شده ژنتیکی به عنوان یک حامل منحصر به فرد برای ارائه داروها به بافت‌های بیمار استفاده نمودند.

همچنین این پژوهشگران اذعان داشتند که این سلول‌های بدون هسته که کارگوسیت‌ نامیده می‌شوند (Cargocytes) پس از تزریق به بدن سرنوشت مشخص‌ و قابل پیش‌بینی‌تری دارند، زیرا نمی‌توانند رونویسی ژن جدیدی را انجام دهند و این امر احتمال ایجاد عوامل ناخواسته و تمایز به انواع سلول‌های ناخواسته را از بین می‌برد.

 

https://www.linkedin.com/posts/tatiana-kerentseva-06b796137_innovation-medicine-activity-6889362049160372225-qhw9

کلمات کلیدی
//isti.ir/Zkst