پزشکی بازساختی و سلول‌های بنیادی

یک تیم تحقیقاتی از گروه مهندسی بافت عصبی در دانشگاه کیل انگلستان Hemopatc و DuraGen، را به عنوان رویکردهای جایگزین برای انتقال سلول های بنیادی مورد بررسی قرار داده است.

در فاز دوم مطالعه "ZUMA-3" از محققین شرکت Gilead ، درمان جدید سلول های کارتی سل معروف به Tecartus در بیماران مبتلا به ALL ارزیابی شده است. لوسمی لنفوبلاستیک حاد پیش ساز (ALL) ، یک شکل تهاجمی از سرطان خون است

در تحقیقی که در Nature Medicine منتشر شد ، محققان دانشگاه ویسکانسین مدیسون( WI ، ایالات متحده) نتایج امیدوار کننده ای را پس از انجام پیوندهای نورون اتولوگ در مغز میمونهایی که علائم پارکینسون را قبل از درمان نشان می دادند ، گزارش کرده اند

محققان موسسه ملی چشم پزشکی موسسه ملی سلامت (MD ، ایالات متحده آمریکا) با برنامه ریزی مجدد سلول های پوست به سلول های حساس به نور ، بینایی موش های نابینا را بازیابی کردند.

در حالی که در سال 92 تنها 2 شرکت‌دانش‌بنیان در حوزه نوین علوم و فناوری‌ سلول‌های بنیادی فعالیت می‌کردند با حمایت‌های انجام شده شاهد فعالیت بیش از 160 شرکت در این حوزه هستیم.

یک هیدروژل جدید مبتنی بر چتر دریایی می تواند کشت سلولی عاری از آلودگی را با قوام و سازگاری زیستی بالاتر و ریسک کمتر اثرات ایجاد کند.

مرکز سلول درمانی و ژن درمانی (لندن ، انگلستان) ، با حمایت Innovate UK (سویندون ، انگلستان) ، کنسرسیومی متشکل از بیش از 20 سازمان برای پیشبرد توسعه فناوری در زمینه سلول درمانی و ژن درمانی تشکیل داده اند.

محققان کشف کرده اند که درمان سلول های بتا پانکراس با دو دارو باعث افزایش 5-6٪ رشد در روز می شود.

یک آزمایشگاه جدید در CU Boulder در حال بررسی چگونگی تأثیر ماتریکس خارج سلول بر رشد، تکوین و عملکرد کلیه ها می باشد. کار این تیم که اخیراً در مجله انجمن نفرولوژی آمریکایی شرح داده شده است، باعث روشن شدن ناشناخته هایی در زمینه ی ماتریس، مهندسی بافت و کلیه می شود.

مهار کننده های سیستم ایمنی بدن که به آرامی توسط داربست های قابل تجزیه آزاد می شوند ، به داروهای تجدید کننده اجازه می دهند تا رد ایمپلنت را دور بزنند.