پزشکی بازساختی و سلول‌های بنیادی

FDA درخواست بررسی کارآزمایی های بالینی را برای داروی P-MUC1C-ALLO1 که یک گیرنده آنتی ژن کایمریک برای T-Cell است، پذیرفت. این دارو برای درمان افراد بالغ که تومورهای جامد پیشرفته یا متاستاز شده ی مشتق از اپی تلیال دارند، به کار می رود.

رمز تولید کارآمدتر دسته های بزرگ سلول های بنیادی ممکن است در شرایط گرانش نزدیک به صفر فضا باشد!

برخی شرکت های ایرانی موفق شدند تا در زمان تحریم کشور از واردات واکسن کرونا، به موفقیت‌هایی در توسعه فناوری ساخت واکسن‌ها دست یافتند.

در مطالعه ای که اخیراً در مجله Circulation research به چاپ رسیده است، با استفاده از فناوری مبتنی بر تک سلول (single cell technology)، به نقش و اهمیت عوامل خطر ژنتیکی و تنوع سلولهای درگیر در بروز بیماریهای عروق کرونر اشاره شده است.

امروزه روش‌های جدیدی برای تولید آنتی‌بیوتیک‌ها مورد نیاز است. محققان با استفاده از سیستم ویرایش ژنCRISPR-Cas9راهی برای دستکاری مسیر تولید آنزیم‌های کلیدی در باکتری‌ها ایجاد کرده‌اند که می‌تواند راه را برای تولید نسل جدیدی از آنتی‌بیوتیک‌ها هموار کند.

حسین سلطانی‌نژاد*

روش انتقال سلول تغییریافته (پرورش داده شده) (ACT) و درمان‌های مبتنی بر CAR T-cellها هیجان فوق‌العاده‌ای را در ایمونوتراپی ایجاد کرده‌اند. در درمان‌های مبتنی بر CAR T-cellها، لنفوسیت‌های T فرد بیمار، جمع‌آوری و سپس در آزمایشگاه مهندسی می‌شود تا یک «گیرنده آنتی‌ژن کایمریک» (CAR) مصنوعی بر روی آن‌ها بیان شود.

تیمی از محققان کره ای درمانی برای توده های توموری برای غلبه بر مکانیسم های سرکوب کننده سیستم ایمنی که ایمنی درمانی با سلول T را محدود می کند، توسعه داده اند. برای انجام این کار، آن‌ها از «نانووزیکول‌های» مشتق‌شده از سلول‌های T برای جلوگیری از اعمال سرکوب‌کننده تومورها استفاده کردند که سلول‌های T کشنده تومور ساکن را خاموش می‌کنند.