پزشکی بازساختی و سلول‌های بنیادی

تجزیه و تحلیل ژنتیکی سلول به سلول از رشد بافت‌های مغزی در موش‌های نوزاد و مدل‌های آزمایشگاهی سرطان مغز، به دانشمندان اجازه داد تا یک محرک مولکولی از سرطان مغز (گلیوبلاستوما) که بسیار مهاجم، مرگبار و مقاوم به درمان را کشف کنند.

یافته‌های دکتر Q. Richard Lu، پژوهشگر و مدیر علمی مرکز تومور مغزی در مرکز پزشکی بیمارستان کودکان سینسیناتی، منتشر شده در Cell Stem Cell، توضیح می‌دهد که چگونه آنالیز تک‌سلولی، جمعیت سلول‌های حیاتی زیر کشت را برای تشکیل گلیوبلاستوما تشخیص می‌دهد.

هدف اصلی در مطالعه، پروتئینی به نام Zfp36l1 بود؛ پروتئینی که RNAهای مختلف را به هم متصل می‌کند. این ملکول دستوراتی بیولوژیکی راه می‌اندازد که نشان از رشد و توسعه مغز سالم در موش دارد، اما در عوض به رشد سرطان مغز نیز کمک می‌کند. Lu گفت: "هنگامی که از مولکول‌های کوچک RNA برای مهار بیان ژن Zpf36l1 در سلول‌های توموری موش و گلیوما انسان استفاده می‌کردیم، میزان رشد و شیوع سلول گلیوما را به میزان قابل توجهی کاهش داد. در موش‌های مبتلا به تومورهای گلیوبلاستوما، خاموشی ژنتیکی Zpf36l1 به طور چشمگیری زمان بقای حیوانات را افزایش داد."

محققان تأکید کرده‌اند که داده‌های آنها در موش‌ها و سایر مدل‌های آزمایشگاهی سرطان مغز ارائه شده است، بنابراین هنوز نتایج نامشخص هستند، اگر بخواهند به درمان بیمار منتهی شوند. محققان گفتند که این مطالعه مدارک مهمی را برای مبارزه با سرطانی که معمولاً برای کودکان مرگبار است، ارائه می‌کند.

Reference:DOI:10.1016/j.stem.2019.03.006,https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1934590919301055?via%3Dihub