پیوندها
صفحه اصلی > اخبار 
اخبار > توضیحات فنی مدیران شرکت دانش بنیان سینا سل در خصوص روند تولیدات و اخذ مجوزهای قانونی محصولات مورد حمایت ستاد توسعه علوم و فناوری های سلول های بنیادی


  چاپ        ارسال به دوست

توضیحات فنی مدیران شرکت دانش بنیان سینا سل در خصوص روند تولیدات و اخذ مجوزهای قانونی محصولات مورد حمایت ستاد توسعه علوم و فناوری های سلول های بنیادی

به گزارش روابط عمومی و امور بین‌الملل ستاد توسعه علوم و فناوری‌های سلول‌های بنیادی، صد و سي یکمين جلسه شورای اجرایی ستاد با حضور دکتر حمیدیه دبیر ستاد، جمعی از مدیران و کارشناسان ستاد در تاریخ 23 بهمن ماه 1396، در محل معاونت علمی و فناوری ریاست جمهوری برگزار گردید.

در ابتدای جلسه، اقدامات انجام شده در حوزه های مدیریتی ستاد در طی هفته گذشته توسط مدیران و کارشناسان ستاد تشریح شد.

در ادامه دکتر شعاع حسنی مدیر بخش فناوری و تجاری سازی ستاد گزارشی از اولین کنگره داروسازی نوین را که به همت دانشکده داروسازی دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی برگزار شده بود ارائه نمود و گفت این کنگره به مباحث همچون اصول و کاربرد سلول درمانی، تازه های درمانی در پزشکی بازساختی، ظرفیت های بازار جهانی فرآورده های سلولی و پزشکی بازساختی، توانمندی های داخلی و شرایط بین المللی رویکردهای درمانی مبتنی بر سلول و بافت و مواردی از تجربه سلول درمانی در پانل سلول های بنیادی اشاره داشت و از بخش های دیگر آن کاربرد داروهای پروتئینی و زیست فناوری دارویی، نانوفناوری دارویی، آموزش و اقتصاد در بنگاه های دارویی، سازمان های دولتی و کنترل در چرخه دارو و خدمات نوین مراقبت های دارویی پرداخت.

سپس دکتر محسنی مدیر بخش دانش آموزی ستاد، از برگزاری سمپوزیوم اعصاب و سلول های بنیادی در تاریخ 17 اسفند ماه 96 خبر داد و به تشریح جزییات برگزاری این برنامه پرداخت.

در انتهاي جلسه، دكتر هداوندی مسئول فنی شركت دانش بنیان سینا سل به گزارش اجمالی از فعالیت و اقدامات صورت پذیرفته این شرکت در خصوص تجاری‌سازی تجهیزات و محصولات مرتبط با حوزه سلول‌های بنیادی پرداخت و گفت: شرکت سیناسل تاییدیه (Good Manufacturing Product) GMP برای تولید سلول های بنیادی، غضروف، پرده آمنیوتیک، سلول های چربی و پلاسمای غنی از پلاکت را از وزارت بهداشت و درمان و آموزش پزشکی اخذ کرده است. یکی از اولویت های سیناسل برآورده کردن تقاضای بیماران نیازمند به سلول های بنیادی در قسمت کارآزمایی های بالینی و درمان است و این امر بعد از اخذ مجوز های لازم از وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی قابل انجام خواهد بود.

 


١٢:٠١ - 1396/11/23    /    شماره : ٣١٨٠٥    /    تعداد نمایش : ١٢١



خروج




©تمامی حقوق متعلق به این سایت و برای ستاد توسعه علوم و فناوری های سلول های بنیادی

معاونت علمی و فناوری ریاست جمهوری محفوظ می باشد.