صفحه اصلی > آرشیوها > آرشیو اخبار تب منو 
اخبار > اصلاح ژن سلول های بنیادی خونساز جهت تکثیر آنها


  چاپ        ارسال به دوست

اصلاح ژن سلول های بنیادی خونساز جهت تکثیر آنها

   مطالعات ژن درمانی آنمی فانکونی در گذشته موفقیت آمیز نبود چرا که جانشینی سلول های بنیادی خونسازی که از این بیماران گرفته می شد و اصلاح ژنتیکی و سپس تکثیر می گردید چه پس از پیوند خودی و چه پس از تزریق به مدل های موشی فاقد سیستم ایمنی با مشکل مواجه بود. در مطالعه جدیدی که در مجله Blood به چاپ رسیده یک پروتوکل کوتاه برای اصلاح این سلول های بنیادی خونساز مورد تائید قرار گرفته که شامل استفاده از GCSF به علاوه پلریکسافور از بیماران آنمی فانکونی است که فنوتیپ این سلول های بنیادی خونساز توسط وکتور لنتی ویروسی FANCA در شرایط برون تنی اصلاح شده و سپس تکثیر گردیده است. پیوند چنین سلول هایی به مدل موشی باعث جایگزینی رده های میلوئیدی، لنفوئیدی و سلول های CD34+ در آنها می شود. همچنین افزایش معناداری در نسبت سلول های بنیادی خونساز اصلاح شده پس از تزریق این سلول های CD34+ مشاهده گردید که نشان دهنده ارجحیت تکثیر این سلول های اصلاح شده به نسبت سلول های ناسالم در بدن می باشد. اطلاعات حاصل از پژوهش این تیم مشخص نمود که برای اولین بار این پروتوکل بهینه شده از جداسازی سلول های بنیادی خونساز و به دنبال آن یک روش کوتاه ترانسداکشن سلول ها توسط وکتور لنتی ویروسی باعث ایجاد یک فنوتیپ اصلاح شده از سلول های بنیادی خونساز می گردد که قادر به تکثیر و تشکیل کلونی جدید با ارجحیت تکثیر نسبت به سایر سلول ها در مدل موشی مورد آزمایش هستند. همچنین دکتر Juan Bueren مسئول این پژوهش از مرکز درمان های نوین زیست پزشکی در مادرید اسپانیا می گوید روش بالینی درمان آنمی فانکونی همانند انجام آن در مدل موشی خواهد بود و بزودی پنجره ای جدید را در درمان این بیماران خواهد گشود.

 

 


١٥:٢٦ - 1396/06/20    /    شماره : ٢٧٢٥٢    /    تعداد نمایش : ١٣٦



خروج




©تمامی حقوق متعلق به این سایت و برای ستاد توسعه علوم و فناوری های سلول های بنیادی

معاونت علمی و فناوری ریاست جمهوری محفوظ می باشد.